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研究发现,达可挥用作HIV暴露前预防疗效更佳

  健客新健康昨天我要分享近期,美国制药巨头公司吉利德公布了Descovy(中文名达可挥)用于HIV暴露前预防(PrEP)的研究数据,结果显示Descovy与Truvada(中文名舒发泰)相比,能够更快达到高于保护阈值的药物浓度水平,并且药代动力学数据证实Descovy有效药物浓度水平比Truvada持续更长时间。image.php?url=0MvRqHsjOvTruvada为每日一次的口服药物,每片包含恩曲他滨200mg和替诺福韦二吡呋酯(TDF)300mg,是吉利德公司的原研药。2004年8月FDA批准其用于抗HV-1感染,2012年FDA批准其用于预防性传播导致的成人和青少年(年龄≥12岁,体重≥35kg)获得性HIV-1感染,即所谓的PrEP。Descovy也是每日一次的口服药物,每片包含恩曲他滨200mg和丙酚替诺福韦(TAF)25mg,同样作为吉利德公司的原研药,于2016年被FDA批准上市,2018年被中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于联合其他抗病毒药物治疗成人和青少年(年龄≥12岁,体重≥35kg)的HIV-1感染。与Truvada不同的是,Descovy中所含的丙酚替诺福韦(TAF)是新一代的核苷类逆转录酶抑制剂,是吉利德已经上市药物的TDF的升级版。而且Descovy仅仅被FDA批准用于治疗HIV-1感染,并没有被FDA批准用于PrEP。在其他的临床试验中,TAF已经被证明在TDF十分之一的剂量时,就具有非常高的抗病毒疗效,同时表现出更好的安全性,具有改善TDF肾功能和骨骼的安全参数。根据以上的临床研究,我们可以看到,含有TAF的复方片剂Descovy用作PrEP时疗效更佳,且有更低的肾毒性和更高的骨骼安全性,期望未来或许被FDA批准用于PrEP。参考资料:收藏举报投诉

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